uk
Шрифт:
Аа Аа Аа
Колір::
Аа Аа Аа
Ч/Б зображення:
Ч/Б - Ч/Б +
Звичайна версія
за рецептом

Метафін® ІС

Діючою речовиною препарату Метафін® ІС є метадон. Метадон – синтетичний опіоїдний анальгетик, який діє головним чином на центральну нервову систему і органи, що містять гладком’язову мускулатуру. Метадон має знеболювальну та седативну дію, а також виявляє детоксикуючий або підтримуючий ефект при опіоїдної залежності.

Характеристики

Метафін® ІС застосовується для детоксикації при лікуванні опіоїдної залежності та підтримуючого лікування хворих на опіоїдну наркоманії. Також застосовується при больовому синдромі помірної і сильної інтенсивності, який не знімається ненаркотичними анальгетиками (для таблеток 5 мг, 10 мг).

Торгова назва: Метафін® ІС

МНН: methadone

Лікарська форма: таблетки

Фармакотерапевтична група: Засоби, що впливають на нервову систему. Засоби, що використовуються при адитивних розладах. Засоби, що застосовуються при опіоїдної залежності.
АТС N07B C02.

Реєстраційний номер: UA/14448/01/01; UA/14448/01/02; UA/14448/01/03

Дата реєстрації/діє до: термін дії реєстраційного посвідчення не обмежений з 02.07.2020.

Реєстрація в інших країнах: немає

Упаковка: по 10 таблеток у блістері; по 1 або 5 блістерів у пачці (для таблеток дозуванням 5 мг та 10 мг). По 10 таблеток у блістері; по 1 або 4 блістери у пачці (для таблеток дозуванням 25 мг).

Термін придатності: 4 роки

Категорія відпуску: за рецептом

Метафін® ІС

Інструкція для медичного застосування лікарського засобу Метафін® ІС

Склад

діюча речовина: мемантину гідрохлорид;

1 таблетка містить мемантину гідрохлориду 10 мг або 20 мг у перерахуванні на 100 % речовину;

допоміжні речовини: крохмаль картопляний, целюлоза мікрокристалічна, натрію крохмальгліколят, кальцію стеарат.

Лікарська форма

Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого або майже білого кольору, круглі, плоскі, зі скошеним краєм; 10 мг – з рискою з одного боку, 20 мг – з рискою з одного боку і тисненням «20» з іншого боку.

Фармакотерапевтична група

Психоаналептики. Засоби для лікування деменції. Код АТХ N06D X01.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. Мемантин є неконкурентним антагоністом NMDA-рецепторів з помірною афінністю, що діє на глутаматергічну систему, модуляція якої може поліпшувати когнітивні функції та симптоми при деменції.

Фармакокінетика. Абсолютна біодоступність становить близько 100 %. Cmax у плазмі крові досягається протягом 3–8 годин. Препарат метаболізується частково; більша частина виводиться нирками у незміненому вигляді. Період напіввиведення – 60–100 годин.

Клінічні характеристики

Показання

Лікування пацієнтів з помірною та тяжкою формою хвороби Альцгеймера.

Протипоказання

Підвищена чутливість до мемантину гідрохлориду або до будь-яких допоміжних речовин препарату. Вагітність, період годування груддю. Дитячий вік (до 18 років).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Не рекомендується одночасне застосування з амантадином, кетаміном, декстрометорфаном через ризик фармакотоксичного психозу. Слід з обережністю призначати з препаратами, що діють на рН сечі, та іншими антагоністами NMDA-рецепторів.

Особливості застосування

Слід з обережністю застосовувати пацієнтам з епілепсією, судомними станами в анамнезі, тяжкою нирковою недостатністю. Може впливати на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.

Вагітність і годування груддю. Протипоказано.

Спосіб застосування та дози

Лікування починають з дози 5 мг на добу, збільшуючи на 5 мг щотижня до досягнення підтримувальної дози 20 мг на добу. Приймають 1 раз на добу, незалежно від їжі. Для пацієнтів з нирковою недостатністю коригування дози проводиться залежно від кліренсу креатиніну.

Передозування

Симптоми: збудження, сонливість, запаморочення, підвищення артеріального тиску, галюцинації. Лікування: симптоматична терапія, промивання шлунка, активоване вугілля.

Побічні реакції

Часто: запаморочення, головний біль, запор, підвищений артеріальний тиск. Нечасто: задишка, інфекції, галюцинації, втома. Рідко: судоми, панкреатит, психотичні реакції.

Термін придатності

3 роки.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °С у оригінальній упаковці. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у картонній пачці.

Категорія відпуску

За рецептом.

Виробник

Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності

Україна, 65025, м. Одеса, 21-й км Старокиївської дороги, 40-А.

Дата останнього перегляду

15.11.2021.