uk
Шрифт:
Аа Аа Аа
Колір::
Аа Аа Аа
Ч/Б зображення:
Ч/Б - Ч/Б +
Звичайна версія
без рецепта

Гінкгоба®

Препарат збільшує кровотік, нормалізує мікроциркуляцію,
підвищує переносимість гіпоксії, запобігає агрегації еритроцитів, гальмує фактор активації тромбоцитів. Симптоматичне лікування когнітивних розладів у пацієнтів літнього віку. Супутнє лікування запаморочення
вестибулярного походження як доповнення до вестибулярної
реабілітації. Симптоматичне лікування шуму у вухах.

Характеристики

ГІНКГОБА® показана для симптоматичного лікування когнітивних розладів у пацієнтів літнього віку, за винятком пацієнтів із підтвердженою деменцією, хворобою Паркінсона, когнітивними розладами ятрогенного походження або такими, що виникли внаслідок депресії чи порушень обміну речовин. Супутнє лікування запаморочення вестибулярного походження як доповнення до вестибулярної реабілітації та симптоматичне лікування шуму у вухах.

1 капсула містить: гінкго екстракту сухого (FoliumGinkgo) (35-67:1) (екстрагент – етанол 65 %)/(39,6-49,5:1) (екстрагент – етанол 50 %) – 40 мг, 80 мг або 120 мг.

Препарат рослинного походження, нормалізує обмін речовин у клітинах, реологічні властивості крові, мікроциркуляцію, медіаторні процеси у центральній нервовій системі.

Торгова назва: ГІНКГОБА®
МНН: Ginkgo Folium
Лікарська форма:
капсули.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які застосовуються при деменції. Код АТХ N06D X02.
Реєстраційний номер: № UA/15691/01/01, № UA/15691/01/02, № UA/15691/01/03
Дата реєстрації / діє до: 05.01.2017 / 05.01.2022
Упаковка: По 10 капсул у блістері; по 2 або 6 блістерів у пачці.
Термін придатності: 3 роки.
Категорія відпуску: Без рецепта.

Гінкгоба

Інструкція для медичного застосування лікарського засобу Гінкгоба®

Склад

діюча речовина: гінкго екстракт сухий (Folium Ginkgo) (39,6‒49,5:1) (екстрагент – етанол 50 %);
1 капсула містить гінкго екстракту сухого (Folium Ginkgo) (39,6‒49,5:1) (екстрагент – етанол 50 %) 40 мг, 80 мг або 120 мг;
допоміжні речовини: StarLac® (лактози моногідрат, крохмаль кукурудзяний), кремнію діоксид колоїдний безводний, тальк, магнію стеарат, желатин, титану діоксид (Е 171).

Лікарська форма

Капсули.
Основні фізико-хімічні властивості: непрозорі тверді желатинові капсули, корпус – білого кольору, кришка – білого кольору. Вміст капсул – порошок жовто-коричневого кольору.

Фармакотерапевтична група

Засоби, які застосовуються при деменції. Код АТХ N06D X02.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.
Лікарський засіб рослинного походження, нормалізує обмін речовин у клітинах, реологічні властивості крові, мікроциркуляцію, медіаторні процеси у центральній нервовій системі. Лікарський засіб збільшує кровотік, особливо в ділянці мікроциркуляції, підвищує переносимість гіпоксії, особливо в тканинах головного мозку, запобігає агрегації еритроцитів, гальмує фактор активації тромбоцитів. Проявляє дозозалежний регулюючий вплив на судинну систему, стимулює продукування ендотелійзалежного послаблювального фактора (оксид азоту – NO), розширює дрібні артерії, підвищує тонус вен, тим самим регулює кровонаповнення судин. Зменшує проникність судинної стінки (протинабряковий ефект – як на рівні головного мозку, так і на периферії). Зменшує набряк сітківки ока і ушкодження рогівки. Поліпшує компенсацію порушень рівноваги. Має антитромботичну дію (за рахунок стабілізації мембран тромбоцитів і еритроцитів, антагонізму до тромбоцитоактивуючого фактора). Запобігає утворенню вільних радикалів і перекисному окисленню ліпідів клітинних мембран. Нормалізує вивільнення, повторне поглинання і катаболізм нейромедіаторів (норепінефрину, дофаміну, ацетилхоліну) та їх здатність сполучатися з рецепторами. Покращує пам’ять і здатність до навчання. Має антигіпоксичну дію, покращує обмін речовин в органах і тканинах, сприяє накопиченню у клітинах макроергів, підвищенню утилізації кисню і глюкози, чинить нейрозахисну дію.

Фармакокінетика.
При застосуванні всередину біодоступність гінкголідів А, В і білобаліду становить 80–90 %. Максимальна концентрація досягається через 1–2 години після прийому лікарського засобу. Періоди напіввиведення становлять приблизно 4 години (гінкголід А, білобалід) та 10 годин (гінкголід В). Гінкголіди А, В і білобалід в організмі не розпадаються, практично повністю виводяться з сечею, незначна кількість виводиться з калом.

Клінічні характеристики

Показання

Показання.
Первинна дегенеративна деменція, судинна деменція, змішані форми деменції, симптоми деменції (порушення пам’яті, уваги, зниження інтелектуальних здібностей, емоційні порушення), наслідки черепно-мозкових травм, порушення слуху (сенсоневральна приглухуватість, шум у вухах), порушення кровообігу в сітківці та судинній оболонці ока, периферичні артеріальні облітеруючі захворювання (інтермітуюча кульгавість), порушення кровообігу в головному мозку.

Протипоказання

Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів лікарського засобу. Гострий інфаркт міокарда, гостре порушення мозкового кровообігу. Виражена артеріальна гіпотензія. Підвищена схильність до кровотеч, загострення виразкової хвороби шлунка і дванадцятипалої кишки, ерозивний гастрит. Вагітність, період годування груддю. Дитячий вік до 18 років.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Не рекомендується одночасне застосування з антикоагулянтами (варфарин, фенпрокумон), антиагрегантами (ацетилсаліцилова кислота, клопідогрель, тиклопідин, дипіридамол), нестероїдними протизапальними засобами (індометацин, ібупрофен, напроксен), оскільки можливе посилення ризику розвитку кровотеч. Може посилювати дію засобів, що знижують артеріальний тиск. Одночасне застосування з селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну (флуоксетин, сертралін, пароксетин) може підвищувати ризик кровотеч. Може змінювати ефективність протиепілептичних засобів.

Особливості застосування

З обережністю призначати хворим із виразковою хворобою шлунка та дванадцятипалої кишки в анамнезі, порушенням згортання крові, епілепсією. При схильності до кровотеч слід враховувати антиагрегантну дію препарату. Перед плановим хірургічним втручанням необхідно припинити застосування лікарського засобу за 3–4 дні до операції. Не слід перевищувати рекомендовані дози. У період вагітності або годування груддю препарат не застосовують.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами: не впливає або впливає незначно.

Спосіб застосування та дози

Призначають внутрішньо, незалежно від прийому їжі, запиваючи достатньою кількістю рідини. Дорослим – по 40 мг 3 рази на добу або по 80 мг 2 рази на добу. Максимальна добова доза – 240 мг. Курс лікування – не менше 3 місяців. При сенсоневральній приглухуватості та шумі у вухах курс лікування – від 6 до 8 тижнів. При необхідності курс лікування можна повторювати 2–3 рази на рік.

Передозування

Випадки передозування не описані. Теоретично можливе підвищення ризику кровотеч, запаморочення, головний біль, артеріальна гіпотензія, шлунково-кишкові розлади. Лікування: симптоматичне.

Побічні реакції

Можливі алергічні реакції (свербіж, висипання, почервоніння шкіри), запаморочення, головний біль, шум у вухах, нудота, блювання, діарея, біль у животі, артеріальна гіпотензія. В окремих випадках – підвищена збудливість, безсоння.

Термін придатності

3 роки.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С, у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 10 капсул у блістері; по 3 або 6 блістерів у пачці.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності

Україна, 65025, м. Одеса, 21-й км. Старокиївської дороги, 40-А.

Дата останнього перегляду

17.08.2022 (затверджено Наказом МОЗ України від 17.08.2022 № 1517).