uk
Шрифт:
Аа Аа Аа
Колір::
Аа Аа Аа
Ч/Б зображення:
Ч/Б - Ч/Б +
Звичайна версія
за рецептом

Клоназепам ІС

Препарат належить до групи похідних бенздіазепіну. Механізм дії препарату тісно пов’язаний з гальмівним ендогенним нейромедіатором – гамма-аміномасляної кислотою (ГАМК) і рецептором, через який вона реалізує більшість ефектів у нервовій системі, так званий ГАМК-А.
Як і всі бенздіазепіни, клоназепам посилює гальмівний вплив ГАМК-ергічних нейронів кори головного мозку, гіпокампу, мозочка, стовбура та інших структур ЦНС.

Характеристики

Клінічний ефект препарату проявляється сильною і тривалою протисудомною дією; діє анксіолітично, заспокійливо, має помірну снодійну, а також помірну міорелаксуючу дію.

Торгова назва: Клоназепам ІС

МНН: Clonazepam

Хімічна назва: 5- (2-хлорофеніл) -1,3-дигідро-7-нітро-2H-1,4-бенздіазепін-2-он

Лікарська форма: таблетки по 0,0005 г, 0,001 г і 0,002 г

Фармакотерапевтична група: Протиепілептичні засоби. Похідні бензодіазепіну. Клоназепам. Код АТХ N03A Е01.

Реєстраційний номер: UA / 4532/01/01, UA / 4532/01/02 і UA / 4532/01/03

Дата реєстрації / діє до: термін дії реєстраційного посвідчення не обмежений з 21.04.2021.

Реєстрація в інших країнах: Грузія

Упаковка: по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у пачці (для дозувань по 0,0005 г і по 0,001 г), по 3 блістери в пачці (для дозування по 0,002 г)

Термін придатності: 3 роки

Категорія відпуску: за рецептом

Інструкція для медичного застосування лікарського засобу Клоназепам ІС

Склад

діюча речовина: клонозепам; 1 таблетка містить клонозепаму 0,5 мг або 2 мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат, крохмаль кукурудзяний, магнію стеарат.

Лікарська форма

Таблетки. Таблетки білого або майже білого кольору, плоскоциліндричної форми, з фаскою та рискою, без запаху.

Фармакотерапевтична група

Протиепілептичні засоби. Похідні бензодіазепіну. Код АТХ N03AE01.

Фармакологічні властивості

Клонозепам – протиепілептичний засіб із групи похідних бензодіазепіну. Чинить виражену протисудомну дію, зменшує збудливість нервових клітин, пригнічує поширення епілептогенних імпульсів, підвищує стійкість нейронів до гіпоксії. Має центральну міорелаксуючу та анксиолітичну дію.

Клінічні характеристики

Показання

Епілепсія у дорослих і дітей (зокрема у немовлят): абсанси (petit mal), міоклонічні та клонічно-тонічні напади, атоничні напади, складні парціальні напади, вторинно генералізовані напади, синдром Леннокса–Гасто.

Протипоказання

Підвищена чутливість до клонозепаму, інших бензодіазепінів або будь-якого компонента лікарського засобу; тяжка дихальна недостатність; гостра інтоксикація алкоголем або лікарськими засобами, що пригнічують ЦНС; тяжка печінкова недостатність; міастенія; синдром апное уві сні; шок, кома; період вагітності та годування груддю.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Клонозепам може посилювати пригнічувальний вплив на центральну нервову систему інших лікарських засобів: анксіолітиків, седативних, снодійних, наркотичних аналгетиків, протиепілептичних препаратів, нейролептиків, антидепресантів, антигістамінних засобів із седативним ефектом та алкоголю. Одночасний прийом із вальпроатом натрію може призвести до розвитку абсанс-статусу. Інгібітори ферментів печінки можуть підвищувати концентрацію клонозепаму в плазмі крові, а індуктори ферментів печінки – знижувати.

Особливості застосування

Лікування клонозепамом слід розпочинати з мінімальних доз і поступово їх підвищувати, щоб знизити ризик побічних ефектів. Різке припинення прийому може спричинити синдром відміни та підвищену судомну готовність. Призначати з обережністю пацієнтам із нирковою або печінковою недостатністю, атаксія, гострі отруєння, депресивні розлади з суїцидальними тенденціями. Не рекомендується керувати транспортними засобами та працювати з механізмами під час лікування. Тривале застосування може призвести до розвитку толерантності та залежності.

Спосіб застосування та дози

Дозу встановлюють індивідуально залежно від чутливості пацієнта та клінічної відповіді. Дорослим початкова доза становить 1,5 мг на добу в 3 прийоми. Її поступово збільшують на 0,5–1 мг кожні 3 дні до досягнення оптимального ефекту (зазвичай 3–6 мг на добу). Максимальна добова доза – 20 мг. Дітям початкова доза – 0,01–0,03 мг/кг маси тіла на добу, розділена на 2–3 прийоми, з поступовим збільшенням до досягнення ефекту. Таблетки приймати, запиваючи невеликою кількістю рідини.

Передозування

Симптоми: сонливість, сплутаність свідомості, атаксія, м’язова слабкість, артеріальна гіпотензія, пригнічення дихання, кома. Лікування: промивання шлунка, призначення активованого вугілля, підтримувальна терапія. Як антидот можна застосовувати флумазеніл.

Побічні реакції

Часто: сонливість, уповільнення реакцій, втомлюваність, атаксія, м’язова слабкість, запаморочення, диплопія. Можливі порушення пам’яті, депресія, нудота, зміни апетиту, шкірні висипання, зниження лібідо. Рідко: агранулоцитоз, тромбоцитопенія, жовтяниця, зупинка дихання, анафілактичні реакції.

Термін придатності

5 років.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °C у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 30 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній пачці.

Категорія відпуску

За рецептом.

Виробник

АТ «ІНТЕРХІМ».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності

Україна, 65007, м. Одеса, вул. Люстдорфська дорога, 86.

Дата останнього перегляду

10.05.2023